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Cofepris libera el primer lote de vacuna AstraZeneca envasado en México./Excelsior
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CIUDAD DE MEXICO, 28 de mayo de 2021./Excelsior./excelsior.com.mx.- En el Espacio Económico Europeo (EEE) se ha registrado un total de 316 casos de coágulos sanguíneos raros con plaquetas bajas en adultos que recibieron la vacuna contra el COVID de AstraZeneca, dijo un ejecutivo del regulador de medicamentos de la región.
La cifra registrada hasta el jueves incluye 174 nuevos informes desde que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) proporcionó una actualización en abril, dijo Georgy Genov, jefe de las operaciones de monitoreo de seguridad del organismo de control, durante una sesión informativa el viernes.
La EMA ha estado investigando desde marzo casos de trombosis con síndrome de trombocitopenia (STT) y ha encontrado un posible vínculo con la vacuna desarrollada con la Universidad de Oxford, Vaxzevria, y con la inyección de dosis única de Johnson & Johnson.
Sin embargo, ha seguido asegurando que los beneficios generales de ambas vacunas superan los riesgos que plantean.
Genov dijo que otros 19 millones de personas habían recibido la primera dosis de Vaxzevria en el EEE desde la actualización de abril, y agregó que la frecuencia de STT no ha cambiado, que todavía son casos extremadamente raros, pero que la tasa de mortalidad después de los síntomas ha disminuido.
El EEE comprende los 27 países de la Unión Europea, más Islandia, Noruega y Liechtenstein.
Cofepris libera el primer lote de vacuna AstraZeneca envasado en México
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CIUDAD DE MÉXICO, 28 de mayo de 2021./Excelsior./excelsior.com.mx.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó el uso de emergencia del primer lote de la vacuna AstraZeneca, envasado en el Estado de México por el laboratorio Liomont.
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Este lote contiene 970 mil 330 dosis de la vacuna, además de dos paquetes de muestras con 670 dosis cada uno.
Las dosis, forman parte de la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2, para la Prevención de Covid-19 en México, y de los biológicos que se prevé, sean enviados a otros países como parte del acuerdo con la empresa.
La autorización para uso de emergencia se emite después de realizar todas las pruebas necesarias a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC), donde se realizaron 15 pruebas a los biológicos contra Covid-19, entre estos, esterilidad, identidad y potencia, entre otras.
Cofepris se mantiene atenta a la recepción de la documentación de la empresa para los lotes subsecuentes. *brc